10月17日，华东医药公告称，控股子公司浙江道尔生物科技有限公司申报的注射用DR30206获批开展临床试验，拟作为巩固治疗，用于同步或序贯放化疗后未进展的、局部晚期或不可切除（Ⅲ期）的非小细胞肺癌患者。该药为靶向PD-L1、VEGF和TGF-的抗体融合蛋白。
据天眼查显示，浙江道尔生物科技有限公司的“一种具有抗癌活性的多结构域融合蛋白”发明专利于今年2月6日获得授权，目前处于有效状态。摘要记载，该融合蛋白包含抗PD-L1单域抗体片段、拮抗VEGF片段和TGF-结合片段，三类功能片段组合在同一个抗体融合蛋白分子中。
天眼查信息：https://www.tianyancha.com/company/2349363221
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